စမ္းသပ္မႈ မျပဳလုပ္ရေသးသည့္ ေဆးဝါးမ်ားကို အီဘိုလာ ကုသမႈတြင္ အသံုးခ်မည္ဟု WHO အတည္ျပဳ

လက္ေတြ႕ စမ္းသပ္မႈမ်ား မျပဳလုပ္ရေသးသည့္ အီဘိုလာ ေဆးဝါးမ်ားကို ကုသမႈက႑တြင္ အသံုးျပဳသြားမည္ဟု ကမာၻ႕က်န္းမာေရး အဖြဲ႕ႀကီး (WHO)က အတည္ျပဳခဲ့သည္။
က်င့္ဝတ္ပိုင္းအရ လိုအပ္ေသာ စံႏႈန္းမ်ားအတုိင္း က်ယ္က်ယ္ျပန္႔ျပန္႔ သုေတသနျပဳ စမ္းသပ္ျခင္း မရွိေသးသည့္ ေဆးဝါးမ်ိဳးကို လက္ေတြ႕ကုသမႈ နယ္ပယ္တြင္ အသံုးျပဳခြင့္ ကန္႔သတ္ထားသည္။ သို႔ေသာ္လည္း အီဘိုလာေရာဂါေၾကာင့္ ေသဆံုးသူ အေရအတြက္ (၁၀၀၀)ေက်ာ္လာခ်ိန္တြင္ စမ္းသပ္ဆဲအဆင့္ ေဆးဝါးမ်ားျဖင့္ ကုသရန္ WHO က ဆံုးျဖတ္ခဲ့ျခင္း ျဖစ္သည္။
ယခုသီတင္းပတ္ အေစာပိုုင္းက WHO သည္ ယင္းကိစၥအတြက္ အေလးအနက္ ေဆြးေႏြးခဲ့ၿပီး ေနာက္ဆံုးရလဒ္ကို ေၾကညာခဲ့သည္။ ဆြစ္ဇာလန္တြင္ ေဆးဘက္ဆုိင္ရာ ကၽြမ္းက်င္သူမ်ား အစည္းအေဝး ျပဳလုပ္ၿပီးေနာက္ စမ္းသပ္ဆဲအဆင့္ ေဆးဝါးမ်ားျဖင့္ အီဘိုလာ ေရာဂါသည္မ်ားကို ကုသေပးရန္ အတည္ျပဳခဲ့သည္။ သို႔ေသာ္လည္း ေဆးဝါးပမာဏ ကန္႔သတ္ခ်က္မ်ား ရွိေနသည့္အတြက္ လူနာတိုင္းထံ ေဆးဝါးမ်ား ပို႔ေဆာင္ေပးရန္ အခက္အခဲ ႀကံဳႏုိင္ေၾကာင္း WHO က သတိေပးထားသည္။
လတ္တေလာတြင္ အေမရိကန္ ေဆးဝါးကုမၸဏီ Mapp Bio သည္ သက္ဆိုင္ရာ အစိုးရ၏ ပန္ၾကားမႈေၾကာင့္ အီဘိုလာေရာဂါ ပ်ံ႕ႏွံ႔ကူးစက္ေနသည့္ အေနာက္အာဖရိက ႏုိင္ငံတစ္ခုသို႔ ZMapp ေဆးဝါးမ်ားကို တင္ပို႔ထားၿပီး ျဖစ္သည္။ ZMapp သည္ အီဘိုလာေရာဂါ ကုသရန္ တီထြင္ထားသည့္ ေဆးဝါးျဖစ္ေသာ္လည္း လက္ေတြ႕စမ္းသပ္မႈမ်ား မျပဳလုပ္ရေသးေခ်။ Mapp Bio က ၎တို႔၏ ေဆးဝါးမ်ား တင္ပို႔လုိက္သည့္ ႏုိင္ငံကို မေၾကညာေသာ္လည္း CNN သတင္းဌာနက ယင္းသည္ လိုက္ေဘးရီးယားႏုိင္ငံျဖစ္ေၾကာင္း ေဖာ္ျပခဲ့သည္။
အီဘိုလာသည္ အာဖရိက အေနာက္ပိုင္း ေဒသရွိ ႏုိင္ငံေလးခုတြင္ ဆိုးဆိုးရြားရြား ပ်ံ႕ႏွံ႔ကူးစက္လ်က္ ရွိသည္။ WHO သည္ ၿပီးခဲ့သည့္ သီတင္းပတ္က အီဘိုလာကို ကမာၻ႕က်န္းမာေရး ျပႆနာႀကီး တစ္ရပ္အျဖစ္ ေၾကညာခဲ့သည္။
_Ref: BBC